内容介绍:染色体异常大部分是随机发生的,就是在受精卵形成过程中染色体重新组合、分配,因为某些不明的原因发生异常,造成染色体数目或结构的异常。数目异常的是三体,包括21-三体综合征、18-三体综合征等,其中的21-三体综合征最常见。而染色体异常如果怀孩子的话也会遗传给下一代,所以想要避免染色体遗传,那么就可以选择做三代试管婴儿,因为三代试管主要就是针对染色体异常或有遗传病的患者。

1三代试管婴儿PGS是针对染色体异常

选择健康优质的胚胎进行植入对孕妈妈来说非常重要,不仅保护了女性的妊娠安全,也避免胎儿受基因畸变影响而发生早期流产、先天畸形等不良问题,试管婴儿PGS技术从根本上保护胎儿的健康。

试管婴儿PGS/PGD技术即胚胎移植前的基因筛查技术,是一种基因检测,俗称第三代试管婴儿,移植前对胚胎进行遗传病和基因缺陷筛查和诊断,提高着床率,降低后期流产和婴儿健康风险。人类有23对染色体,每一条染色体上的DNA片段就是一个基因,23对染色体上面分布着大约5-10万个基因。一般人群中有1/5―1/4患有遗传性疾病,平均每人携带5―6个隐性基因,不是所有问题都会影响孩子健康,也不是所有问题都能够被PGS/PGD技术检出。但是能够顺利出生的健康婴儿其实只是冰山一角,大多数有染色体异常的胚胎都会不着床、流产、或胎停育,被自然淘汰,99%的流产是胎儿的原因,而不是母体的原因。40岁以上染色体异常率为60%,43岁以上异常率竟然高达85%。所以43岁以上女性卵子发育为囊胚,即使表面看上去正常,级别再高,但实际上染色体的异常是不可避免的,这也是高龄妊娠流产率高的原因所在!

遗传染色体能做试管么

遗传染色体是可以做试管婴儿的,可以采用第三代试管婴儿技术。遗传染色体是染色体异常的一种,主要分为父方染色体异常、母方染色体异常及胚胎染色体异常。对于父方或母方就有遗传染色体的,也可采用供精或供卵的方式进行试管婴儿。父母双方染色体异常或胚胎自身染色体异常时,可以采用第三代试管婴儿技术在胚胎移植前,对胚胎的遗传基因进行全面系统的分析、诊断,然后剔除那些不健康或有遗传性疾病胚胎,选择优质健康的胚胎植入到女性的子宫当中,从而解决染色体异常怀孕生育的问题。

首先要检查遗传染色体是发生男性身上还是女性身上,或是夫妻双发都有染色体异常。如果只是一方染上异常,虽然不能要含有双方遗传基因的孩子,但是可以采用供精和供卵的方式做人工授精和试管婴儿获得拥有一方遗传基因的孩子。如果是双方都有遗传染色体可以通过第三代试管婴儿技术—胚胎移植前遗传学诊断,把那些没有遗传染色体异常的胚胎植入女性子宫内使女方受孕。

为什么会染色体异常

1、大龄生育,卵子发生衰老,分裂异常导致染色体不分离。

2、辐射、化学物品,导致染色体缺失、易位或断裂。

3、病毒,像免疫性疾病会导致染色体断裂、粉碎化和互换等。

4、遗传,父母遗传的染色体通过卵子或精子传递给后代。

y染色体微缺失会遗传吗

y染色体微缺失是遗传病,并且该病在男性后代中有垂直遗传甚至缺失扩大的趋势,遗传病有代代遗传、隔代遗传等,而且表型有显性、隐性之分。遗传病具有概率性,并不是所有后代都发病。Y染色体上存在AZFa、AZFb、AZFc三个生精相关功能区域,其中一个区域或多个区域的联合缺失都会导致精子发生障碍。

AZFc缺失的患者占了较大的比例,进行辅助生殖效果较好,但经ICSI治疗后,父亲有可能将AZF缺失遗传给男性后代。这些患者的男性后代都将是AZFc缺失的携带者。如果生育的是女孩,就不会遗传。因此y染色体微缺失患者不能盲目备孕,可以选择第三代PGD试管技术选择女性胚胎进行移植,可避免父亲将AZF缺失传给男性后代。

小贴士:

y染色体AZFc区缺失的患者虽然可以通过辅助生殖技术有生育后代的可能性,但是精子数量会随着年龄的增长有下降的趋势,到了某个阶段可能会无精可取,建议其尽早生育或者精液及时冻存,可避免以后想生育时睾丸穿刺取精的痛苦,且精液质量也较高。

综上所述就是关于“y染色体微缺失会不会遗传”的介绍,可见y染色体微缺失是会遗传给男性后代的,从而可导致后代不育,这样一代一代传下去无疑会影响整个家族的健康。因此这些患者在生育前需要进行遗传学相关检查和咨询,选择科学的方式生育健康的后代。